미생물 성장 곡선 분석기

단일 미생물 균주를 결정하기 위해 전통적인 탁도 측정 방법을 사용하는 과정에서 :

종자 액체 준비 단계 :박테리아 균주 1 바이알을 선택하고 배양 배지에 접종하십시오. 그 후, 18 시간 동안 문화를 수행하십시오. 이 과정을 통한 배양 액체는 종자 배양 액체 역할을합니다. 이 단계는 전체 실험의 출발점이며 후속 재배에 대한 초기 균주를 제공합니다.

라벨링 및 번호 매기기 단계 :Erlenmeyer 플라스크 또는 테스트 튜브가 될 수있는 48 개의 용기를 세 심하게 준비하며,이 내부는 멸균 배양 배지로 채워져 있습니다. 후속 차별화 및 데이터 기록을 위해 0에서 48로 연속적으로 번호를 매기십시오. 이 번호 시스템은 각 샘플의 성장 상황을 정확하게 추적하는 데 도움이됩니다.

접종 및 배양 과정 :준비된 종자 배양 액체에서 1ml를 흡인하고 각각 0에서 48로 번호가 매겨진 Erlenmeyer 플라스크 또는 테스트 튜브에 각각 첨가 한 다음,이 접종 된 용기를 37 도의 일정한 온도 환경에 넣고 경작을 수행합니다. 미생물 균주의 성장에 적합한 조건을 만들고 재생산을 촉진하십시오.

성장 측정 단계: 재배 과정에서 30 분마다 수많은 Erlenmeyer 플라스크 또는 테스트 튜브 중 해당 제품을 꺼냅니다. 배양 액체를 큐벳에 붓고 큐벳을 분광 광도계에 놓아 OD 값을 측정하십시오. OD 값은 미생물의 성장 밀도를 측정하는 데 중요한 지표입니다. 정기적 인 측정을 통해 미생물 균주의 성장 과정에서 주요 데이터를 얻을 수 있습니다.

실험 결과 분석 부분 :마지막으로, 각 측정에서 얻은 OD 값을 특수 소프트웨어로 입력하십시오. 소프트웨어의 데이터 분석 및 그래프 기능을 통해 미생물 균주의 성장 곡선을 끌어내어 전체 배양 과정에서 변형의 성장 법을 시각적으로 제시하고 추가 분석을위한 기초를 제공합니다.

완전한 자동 미생물 성장 곡선 분석기의 경우 1 - 192 미생물 균주를 동시에 결정할 수있는 방법 :

종자 액체 준비 측면 :박테리아 균주의 1 - 192 vials를 한 번에 가져 가서 배양 배지에 모두 접종하십시오. 종자 배양 액체를 만들기 위해 같은 방식으로 18 시간 동안 그들을 배양하십시오. 많은 미생물 균주를 동시에 처리하는 이러한 방법은이 방법의 높은 처리 특성을 반영합니다.

접종 작업 :위에서 준비한 1 - 192 미생물 솔루션을 각각 48 - 웰 플레이트에 추가 한 다음 48 - 웰 플레이트를 GCA - 2000 기기에 넣습니다. 이 프로세스는 48 - 웰 플레이트의 표준화 된 실험 도구와 고급 GCA - 2000 기기를 사용하여 후속 자동 결정을 준비합니다.

자동화 된 결과 분석 프로세스 :30 분마다 GCA - 2000 기기는 48 - 웰 플레이트에서 1 - 192 샘플 미생물 솔루션을 자동으로 측정합니다. 또한, 측정 중에 동시에, 기기는 실제 시간으로 다양한 미생물 균주의 성장 곡선을 끌어들일 수 있습니다. 이러한 자동화되고 실제 시간 모니터링 기능은 실험 효율성과 데이터의 적시성을 크게 향상시켜 많은 미생물 균주의 성장 정보를 빠르게 획득하고 과학 연구 및 생산 응용 프로그램에 대한보다 포괄적 인 데이터 지원을 제공 할 수 있습니다.